大型制藥廠除濕機 除濕機企業(yè)新聞資訊報道：近些年，藥品安全案件頻發(fā)與一些部門監(jiān)管不力、行政不作為有著較大關系，但是與制藥廠濕度控制不當脫不了關系，潮濕空氣常常是藥品變質的關鍵因素。梅雨季節(jié)，在制藥廠房內(nèi)環(huán)境濕度控制是管理工作中的重中之重，制藥場所的環(huán)境溫濕度，對于藥物的質量有一定的影響，一般來說，在雨量較多、氣溫較暖的天氣，很多藥材就容易霉變。藥品受潮后，霉菌在其表面或內(nèi)部滋生、繁殖，從而導致藥材變質，危害人體健康。因此，要保證制藥的安全完成，做好藥材霉變的防治工作是十分重要的。
藥品安全，質量可靠才能幫助患者*病痛。各種不同藥品在車間生產(chǎn)加工，包裝和儲存過程中，對于車間或倉庫溫濕度的控制非常重要和非常嚴格，大多數(shù)藥品的生產(chǎn)都是在一定的濕度下才會成功生產(chǎn)出來，在制藥廠的生產(chǎn)中，大多數(shù)的藥品受到環(huán)境的影響是非常的明顯的；因此，為了確保藥品生產(chǎn)，儲存安全，很多制藥廠配置了除濕機對車間或倉庫的濕度予以嚴格控制！
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為了避免受到潮濕危害，確保生產(chǎn)車間、存儲庫存的環(huán)境，對生產(chǎn)環(huán)境的濕度給予解決方可提高產(chǎn)品的質量，用除濕機能夠使生產(chǎn)環(huán)境干燥，使企業(yè)提高生產(chǎn)效率，提升產(chǎn)品的品質。目前，工業(yè)除濕機已廣泛的運用于電子行業(yè)、紡織行業(yè)、印刷行業(yè)、食品行業(yè)等，這些行業(yè)都需要一個適合的濕度環(huán)境來生產(chǎn)、庫存。
日業(yè)RY-8240K除濕機適用面積240-300平方米，采用日立、美芝、大金、三菱等壓縮機、符合國家3C認證標準，適用于工業(yè)、實驗室、食品庫房、無塵車間、游泳館、潔凈室、檔案室等場所防潮除濕，抽濕、袪霉，空氣凈化的選擇！
日業(yè)除濕機系列實行如因機器本身質量問題整機包修一年。
除濕機的作用-全國各地到了春夏兩季，往往是以多雨潮濕天氣為主，濕度相對較大；受其影響，絕大多數(shù)企業(yè)車間也相應上升，空氣變得異常潮濕，過于潮濕的空氣極易使儀器設備，產(chǎn)品或原料等受潮而產(chǎn)生氧化、生銹、發(fā)霉、變質和老化等問題，影響企業(yè)的生產(chǎn)，影響產(chǎn)品的質量。因此，除濕機也是企業(yè)下雨時，生產(chǎn)的好幫手。
相關新聞：隨著國家對藥品安全的不斷重視，消費者維權意識的不斷提高，全社會對實行藥品召回制度的要求愈發(fā)強烈。1、降低社會成本和交易成本。缺陷藥品召回制度實施后，只要發(fā)現(xiàn)其批量存在問題并有可能對大眾造成損害，企業(yè)就有義務將其召回，缺陷藥品由生產(chǎn)商、進口商或經(jīng)銷商召回，把可能由公眾承擔的損失轉回到生產(chǎn)、進口或經(jīng)銷商身上，即將社會成本內(nèi)部化，負經(jīng)濟刺激會促使企業(yè)降低社會成本。2、建立企業(yè)的信用機制。召回制度對企業(yè)是有利的，不但將簡化可能發(fā)生的復雜的、麻煩的經(jīng)濟糾紛，降低可能發(fā)生的更大數(shù)額的賠償，而且還召回了消費者的信賴、維護了企業(yè)的良好形象。企業(yè)只有把消費者放在*，才能贏得消費者的信任，使企業(yè)得以*生存和發(fā)展。
藥品安全是全社會所共同關注的問題，藥品安全監(jiān)控更是一項*的任務。對藥品實施監(jiān)管的主要目的就是盡量減少藥品的安全隱患以及對消費者的損害。從這個意義上來講，對缺陷藥品及時、有序的召回不失為一項有效舉措。要保證我國的藥品安全，應健全法律規(guī)范體系，全面推行藥品召回制度。
在一些社會學學者看來，藥品安全事件頻仍是必然的。制藥企業(yè)深陷種種困境源于客觀的社會經(jīng)濟因素。這類社會問題是在一定社會歷史階段或一定社會環(huán)境條件下必然要產(chǎn)生的，是不可避免的社會失調(diào)現(xiàn)象。這已被歐美國家的歷史所證明。美國從上世紀開始，經(jīng)歷了許多重大的藥品安全事件。例如，20世紀30年代的磺胺事件，造成近百名嬰兒死亡；50年代的*事件，造成100多人死亡；60年代的反應停事件，在世界范圍內(nèi)造成幾千名新生兒畸形…… 在1960~1970年，日本相繼出現(xiàn)了5起嚴重的藥品不良反應事故。其中*引發(fā)的亞急性脊髓視神經(jīng)，至少有1.1萬人深受其害。
首先，中國雖已進入經(jīng)濟快速發(fā)展時期，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獲得了較大的發(fā)展機遇。但要保證競爭的有序性，就要完善游戲規(guī)則。這是一個漸進的過程，是伴隨著社會、法制、經(jīng)濟等環(huán)境的逐步完善來實現(xiàn)的。其次，在藥品管理轉型的過程中，政府主管部門的缺位，使得制定醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、組織醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整、推動企業(yè)重組、規(guī)范市場秩序等重要工作上無法跟上醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展的要求。在這種局面下，僅靠質量監(jiān)管是不能從根本上改變產(chǎn)業(yè)結構不合理帶來的種種弊病的。第三，國家對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的定位還不甚明確，政府對行業(yè)的扶持依然偏弱。第四，在立法上，對藥害事件中藥品生產(chǎn)經(jīng)營者的責任尚不夠明確。
